2-Furancarbonyl chloride → HCID 67313993、化合物

反応式

[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:16]3[O:15][C:14]([C:17]([NH:19][C@@H:20]4[CH:25]5[CH2:26][CH2:27][N:22]([CH2:23][CH2:24]5)[CH2:21]4)=[O:18])=[CH:13][C:12]=3[CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[O:28]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[C:29]1[C:33]([Cl:35])=[O:34]>>[ClH:35].[N:22]12[CH2:23][CH2:24][CH:25]([CH2:26][CH2:27]1)[C@@H:20]([NH:19][C:17]([C:14]1[O:15][C:16]3[C:8]([C:4]4[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([NH:1][C:33]([C:29]5[O:28][CH:32]=[CH:31][CH:30]=5)=[O:34])[CH:3]=4)=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:12]=3[CH:13]=1)=[O:18])[CH2:21]2

参加物

反応物 2

HCID 682422-Furancarbonyl chloride

HCID 58675161HCID 58675161、化合物

生成物 1

HCID 67313993HCID 67313993、化合物

実験手順

50 mg (0.14 mmol) of 7-(3-aminophenyl)-N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-1-benzofuran-2-carboxamide (Example 114) and 36.1 mg (0.28 mmol) of furan-2-carbonyl chloride are reacted together by general method F. 7.4 mg (10.6% of theory) of the title compound are obtained.

出典と根拠

ORDレコード: ord-c631bac3f7ca44b398cd01489d66b711
出典データセット: uspto-grants-2015_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US09067931B2

反応ノート

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