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Triethylamine → HCID 58111008、化合物

HRID 2179788
ノート
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反応式

HRID 2179788 の反応式
C(OC([NH:8][C@@H:9]1[CH2:12][C@H:11]([C:13]([NH:15][CH2:16][CH2:17][C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])=[O:14])[C:10]1([CH3:23])[CH3:22])=O)(C)(C)C.CCN(CC)CC>C(O)(C(F)(F)F)=O.C(Cl)Cl>[NH2:8][C@@H:9]1[CH2:12][C@H:11]([C:13]([NH:15][CH2:16][CH2:17][C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])=[O:14])[C:10]1([CH3:23])[CH3:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8471TriethylamineHCID 66860793HCID 66860793、化合物

生成物 1

HCID 58111008HCID 58111008、化合物収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 21863450Trifluoroacetic acid methylene chloride溶媒

実験手順

A stirred solution of methyl 3-((1S,3R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2,2-dimethylcyclobutanecarboxamido)propanoate (step 1, 0.336 g, 1.024 mmol) in TFA:DCM (1:4) (4 ml) at 0° C.-room temperature for about 1 hour and after completion of the reaction, the solvent was evaporated and the crude dissolved in DCM and basified with Et3N (0.87 ml, 6.29 mmol) then the resulting solution as such used for the next reaction. Wt: 0.233 g (Based on 100% yield calculated and proceeded for next reaction).

後処理

  1. customafter completion of the reaction
  2. customthe solvent was evaporated
  3. dissolutionthe crude dissolved in DCM
  4. customthe resulting solution as such used for the next reaction
  5. customWt: 0.233 g (Based on 100% yield calculated and proceeded for next reaction)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a3bf9f807270496c9c59f32764526216
出典データセット
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09067966B2

反応ノート

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