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Isobutyl mercaptan → HCID 73207931、化合物

HRID 2179916
ノート
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反応式

HRID 2179916 の反応式
[CH3:1][CH:2]([CH3:5])[CH2:3][SH:4].[CH3:6][C@H:7]1[C:25](=[O:26])[O:24][C@H:9]2[CH2:10][C@:11]3([CH3:23])[O:13][C@H:12]3[C@@H:14]3[O:16][C@@H:15]3[C:17]3[C:21](=[O:22])[O:20][C@@H:19]([C@H:8]12)[CH:18]=3.CN(C1C=CC=CN=1)C>CC(C)=O>[OH:16][CH:14]1[CH:15]([S:4][CH2:3][CH:2]([CH3:5])[CH3:1])[C:17]2=[CH:18][CH:19]([O:20][C:21]2=[O:22])[CH:8]2[CH:9]([O:24][C:25](=[O:26])[CH:7]2[CH3:6])[CH2:10][C:11]2([CH3:23])[CH:12]1[O:13]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 10558Isobutyl mercaptanHCID 218852-DimethylaminopyridineHCID 442200Dihydromikanolide

生成物 1

HCID 73207931HCID 73207931、化合物収率 65.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

2-methyl-1-propanethiol (500 μmol; 54 μl) is added to a solution of dihydromikanolide (100 μmol; 30 mg) and dimethylaminopyridine (10 μmol; 1.2 mg) in acetone (1 ml). The reaction mass is stirred for two hours at ambient temperature then the solvent is evaporated off under reduced pressure. The residue is taken up in ether then the precipitate formed is filtered, washed with ether and dried under vacuum. 25 mg of product is obtained in the form of a white powder.

後処理

  1. customthe solvent is evaporated off under reduced pressure
  2. customthe precipitate formed
  3. filtrationis filtered
  4. washwashed with ether
  5. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-9750054de80d443b9442c248867a3046
出典データセット
uspto-grants-2005_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06887869B2

反応ノート

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