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Dichloromethane → 3-[3-(Naphthalen-2-ylsulfamoyl)phenyl]-acryloyl Chloride

HRID 2180412
ノート
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反応式

HRID 2180412 の反応式
[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[NH:11][S:12]([C:15]1[CH:16]=[C:17]([CH:21]=[CH:22][C:23]([OH:25])=O)[CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)(=[O:14])=[O:13].[Cl:26]CCl>CN(C)C=O>[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[NH:11][S:12]([C:15]1[CH:16]=[C:17]([CH:21]=[CH:22][C:23]([Cl:26])=[O:25])[CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)(=[O:14])=[O:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6344DichloromethaneHCID 670195903-[3-(Naphthalen-2-ylsulfamoyl)-phenyl]-acrylic acid

生成物 1

HCID 739894303-[3-(Naphthalen-2-ylsulfamoyl)phenyl]-acryloyl Chloride収率 99.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide触媒

反応条件

温度
40 °C

実験手順

To a suspension of 3-[3-(naphthalen-2-ylsulfamoyl)-phenyl]-acrylic acid (15e) (0.21 g, 0.57 mmol) in dichloromethane (2.5 ml) oxalyl chloride (0.15 ml, 1.71 mmol) and one drop of dimethylformamide were added. The reaction mixture was stirred at 40° C. for one hour and concentrated under reduced pressure to give crude title compound (0.21 g, 95%).

後処理

  1. additionwere added
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-8d1b697fb2d842e59ef185b23e4eba85
出典データセット
uspto-grants-2005_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06888027B2

反応ノート

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