ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Dichloromethane → HCID 22490886、化合物

HRID 2180553
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2180553 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[O:12]C)[CH:8]([CH3:14])[CH:7](C)[CH2:6][CH2:5]2.B(Br)(Br)Br.Cl[CH2:21]Cl>>[Br:1][C:2]1[C:11]([OH:12])=[CH:10][C:9]2[C:8]([CH3:14])([CH3:21])[CH2:7][CH2:6][CH2:5][C:4]=2[CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 25134Boron tribromideHCID 22490924HCID 22490924、化合物

生成物 1

HCID 22490886HCID 22490886、化合物

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To 6-bromo-7-methoxy-1,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene (Compound A-1 ([U.S. Pat. No. 6,613,917, incorporated herein by reference), 6.34 g, 23.56 mmol) in dichloromethane (10 mL) at −30° C. was added a solution of boron tribromide (1.0 M in dichloromethane, 47 mL, 47 mmol). After warming to 0° C. over 1 h, the reaction mixture was quenched carefully with ice water and extracted with ether. The organic layer was washed successively with water, brine, dried over Na2SO4, and concentrated in vacuo. Purification by flash column chromatography (silica gel, 5% ethyl acetate/hexane) yielded the title compound as a white solid.

後処理

  1. customthe reaction mixture was quenched carefully with ice water
  2. extractionextracted with ether
  3. washThe organic layer was washed successively with water, brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customPurification by flash column chromatography (silica gel, 5% ethyl acetate/hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-94385a19c02848aa995f0a9e4fa356d1
出典データセット
uspto-grants-2005_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06887896B1

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート