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Bromine → 2-Bromo-5-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl)sulfonyl]-6-methyl-5,6-dihydrophenanthridine

HRID 2181867
ノート
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反応式

HRID 2181867 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:10]([N:13]2[CH:26]([CH3:27])[C:25]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[C:19]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]2=3)(=[O:12])=[O:11])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[O:8][CH3:9].[Br:28]Br>C(O)(=O)C>[Br:28][C:17]1[CH:16]=[CH:15][C:14]2[N:13]([S:10]([C:4]3[CH:5]=[CH:6][C:7]([O:8][CH3:9])=[C:2]([F:1])[CH:3]=3)(=[O:11])=[O:12])[CH:26]([CH3:27])[C:25]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[C:19]=2[CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24408BromineHCID 224822965-[(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)sulfonyl]-6-methyl-5,6-dihydrophenanthridine

生成物 1

HCID 224823572-Bromo-5-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl)sulfonyl]-6-methyl-5,6-dihydrophenanthridine収率 74%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

The title compound was prepared from 5-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl)sulfonyl]-6-methyl-5,6-dihydrophenanthridine (1.15 g, 3.0 mmol), bromine (0.61 mL, 12.0 mmol), and acetic acid (30 mL) according to the procedure and in the same manner as described in Example 4, step a. The crude product was purified by re-crystallization from ethyl acetate to yield 2-bromo-5-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl)sulfonyl]-6-methyl-5,6-dihydrophenanthridine (1.03 g, 2.22 mmol, 74%);

後処理

  1. customThe crude product was purified by re-crystallization from ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-d06896b6464646b38b5a5ac6d82b6f8d
出典データセット
uspto-grants-2005_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06894061B2

反応ノート

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