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Acetic Anhydride → 2-Acetoxy-3-methoxybenzaldehyde

HRID 218269
ノート
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反応式

HRID 218269 の反応式
[C:1](OC(=O)C)(=[O:3])[CH3:2].[CH3:8][O:9][C:10]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:12]([CH:13]=[O:14])[C:11]=1[OH:18].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>C(Cl)Cl>[C:1]([O:18][C:11]1[C:10]([O:9][CH3:8])=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:12]=1[CH:13]=[O:14])(=[O:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 8991o-VanillinHCID 11430Potassium Carbonate

生成物 1

HCID 2517032-Acetoxy-3-methoxybenzaldehyde収率 74%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Acetic anhydride (45.9 g, 0.45 mol) was added to a suspension of 3-methoxysalicylaldehyde (45.6 g, 0.3 mol) and K2CO3 (42.0 g, 0.6 mol) in CH2Cl2 (450 L) at rt. The reaction mixture was stirred at rt overnight then filtered, evaporated and the residue was recrystallised from cyclohexane to give 42 (42.0 g, 74%) as colourless needles:

後処理

  1. filtrationthen filtered
  2. customevaporated
  3. customthe residue was recrystallised from cyclohexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-e4efdb52c67c4a0e99b2eef199743808
出典データセット
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08198302B2

反応ノート

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