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Potassium Hydroxide → 3-(1-((Tert-butoxy)carbonyl)piperidin-4-yl)propanoic acid

HRID 2185564
ノート
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反応式

HRID 2185564 の反応式
[OH-].[K+].C([O:5][C:6](=[O:22])[CH2:7][CH2:8][CH:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]([O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])=[O:16])[CH2:11][CH2:10]1)C>O.CCO>[C:18]([O:17][C:15]([N:12]1[CH2:13][CH2:14][CH:9]([CH2:8][CH2:7][C:6]([OH:22])=[O:5])[CH2:10][CH2:11]1)=[O:16])([CH3:21])([CH3:19])[CH3:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 23245138Tert-butyl 4-(3-ethoxy-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 15125403-(1-((Tert-butoxy)carbonyl)piperidin-4-yl)propanoic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

A solution of KOH (86%, 0.42 g, 6.4 mmol) in water (1.5 mL) was added to a solution of 3-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)propionic acid ethyl ester in 95% EtOH (15 mL) at rt. After 2.5 h, the mixture was partitioned between EtOAc (50 mL) and 2 N aq. HCl (50 mL). After extraction of the aqueous layer with EtOAc (50 mL), the organic layers were washed with sat'd NaCl (25 mL), dried (Na2SO4), decanted, and evaporated to give 1.06 g of the title compound as a crystalline solid.

後処理

  1. customthe mixture was partitioned between EtOAc (50 mL) and 2 N aq. HCl (50 mL)
  2. extractionAfter extraction of the aqueous layer with EtOAc (50 mL)
  3. washthe organic layers were washed with sat'd NaCl (25 mL)
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. customdecanted
  6. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-84ac710993d7447f9f634083b8ed4d4f
出典データセット
uspto-grants-2002_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06399619B1

反応ノート

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