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Tributylvinyltin → 1-[1-(Tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylmethyl]-4-(5-vinyl-2-thiophenesulfonyl)-2-piperazinone

HRID 2186165
ノート
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反応式

HRID 2186165 の反応式
Br[C:2]1[S:6][C:5]([S:7]([N:10]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([CH2:16][CH:17]3[CH2:22][CH2:21][N:20]([C:23]([O:25][C:26]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27])=[O:24])[CH2:19][CH2:18]3)[C:12](=[O:30])[CH2:11]2)(=[O:9])=[O:8])=[CH:4][CH:3]=1.[CH:31]([Sn](CCCC)(CCCC)CCCC)=[CH2:32].[Cl-].[Li+]>O1CCOCC1>[C:26]([O:25][C:23]([N:20]1[CH2:21][CH2:22][CH:17]([CH2:16][N:13]2[CH2:14][CH2:15][N:10]([S:7]([C:5]3[S:6][C:2]([CH:31]=[CH2:32])=[CH:3][CH:4]=3)(=[O:9])=[O:8])[CH2:11][C:12]2=[O:30])[CH2:18][CH2:19]1)=[O:24])([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 81998TributylvinyltinHCID 433294Lithium ChlorideHCID 234475704-(5-Bromo-2-thiophenesulfonyl)-1-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylmethyl]-2-piperazinone

生成物 1

HCID 234473631-[1-(Tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylmethyl]-4-(5-vinyl-2-thiophenesulfonyl)-2-piperazinone収率 116.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 31275
1,4-Dioxane
溶媒

実験手順

A mixture of 4-(5-bromo-2-thiophenesulfonyl)-1-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylmethyl]-2-piperazinone (200 mg), vinyltributyltin (365 mg), lithium chloride (50 mg), tetrakistriphenylphosphine palladium (50 mg) and dioxane (15 ml) was refluxedfor2hours. The reaction solutionwas concentrated, and the residue was purified with silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate=1:2) to give colorless solid of 1-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylmethyl]-4-(5-vinyl-2-thiophenesulfonyl)-2-piperazinone (209 mg).

後処理

  1. customThe reaction solutionwas concentrated, and the residue was purified with silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate=1:2)

出典と根拠

ORDレコード
ord-6ae568638c5a4997b32c43b753e080f9
出典データセット
uspto-grants-2002_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06403595B1

反応ノート

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