Methane → HCID 12968235、化合物

反応式

[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[O:9][C:10]3[CH:32]=[C:31]([OH:33])[CH:30]=[CH:29][C:11]=3[C:12]=2[CH:13]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21][CH2:22][CH2:23][N:24]3[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]3)=[CH:17][CH:16]=2)O)=[CH:4][CH:3]=1.C>>[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[O:9][C:10]3[CH:32]=[C:31]([OH:33])[CH:30]=[CH:29][C:11]=3[C:12]=2[CH2:13][C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([O:21][CH2:22][CH2:23][N:24]3[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]3)=[CH:19][CH:20]=2)=[CH:4][CH:3]=1

参加物

反応物 2

HCID 297Methane

HCID 12968234[2-(4-Hydroxyphenyl)-6-hydroxybenzofuran-3-yl][4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]methanol

生成物 1

HCID 12968235HCID 12968235、化合物収率 52.4%

実験手順

550 mg (1.2 mmol) of the product of Example 11 was reduced to the methane by the method described in Example 2. This yielded 270 mg of the title compound as an amorphous powder.

出典と根拠

ORDレコード: ord-a651520f5faa4759b844c557107e3616
出典データセット: uspto-grants-2002_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06407243B1

反応ノート

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