3-Chloropropylamine → N-(3-chloropropyl)-3-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]isonicotinamide
反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([I:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:9][C:10]1[CH:18]=[N:17][CH:16]=[CH:15][C:11]=1[C:12]([OH:14])=O.[Cl:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][NH2:23]>>[Cl:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][NH:23][C:12](=[O:14])[C:11]1[CH:15]=[CH:16][N:17]=[CH:18][C:10]=1[NH:9][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([I:8])=[CH:7][C:2]=1[F:1]参加物
3
実験手順
N-(3-chloropropyl)-3-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]isonicotinamide was synthesized according to the procedure for General Method 1, outlined above, starting with 1 mmol of 3-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]isonicotinic acid (intermediate 1) and 1.3 mmol of 3-chloropropylamine. LC/MS [9.24 min; 434 (M+1)]
後処理
- customLC/MS [9.24 min; 434 (M+1)]
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-5ab12e82b4ca4373ac09b4642c6391d1
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_06
- 特許番号
- US08198457B2
反応ノート
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