3-{2-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-5-[(4-oxoimidazolidin-1-yl)carbonyl]furan-3-yl}-5-fluorobenzenecarbonitrile → 3-{2-(3-Chlorophenyl)-5-[(4-oxoimidazolidin-1-yl)carbonyl]furan-3-yl}-5-fluorobenzenecarbonitrile
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[O:10][C:11]([C:23]([N:25]3[CH2:29][C:28](=[O:30])[NH:27][CH2:26]3)=[O:24])=[CH:12][C:13]=2[C:14]2[CH:15]=[C:16]([C:21]#[N:22])[CH:17]=[C:18]([F:20])[CH:19]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1F.ClC1C=C(C2OC(C(OCC)=O)=CC=2C2C=C(F)C=C(C#N)C=2)C=CC=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[O:10][C:11]([C:23]([N:25]3[CH2:29][C:28](=[O:30])[NH:27][CH2:26]3)=[O:24])=[CH:12][C:13]=2[C:14]2[CH:15]=[C:16]([C:21]#[N:22])[CH:17]=[C:18]([F:20])[CH:19]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
The preparation of the title compound takes place in analogy to the synthesis of the compound from Example 31 starting with the compound from Example 16A. 29.9 mg (49% of theory) of the title compound are obtained.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6a48b52fcbdf40d9b055fce716345d0b
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_12
- 特許番号
- US08324268B2
反応ノート
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