Morpholine → 1-[3-Chloro-5-[3-(4-fluoro-phenyl)-butoxy]-4-methoxy-2-methyl-6-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-phenyl]-ethanone

HRID 219453

反応式

HRID 219453 の反応式
Br[CH2:2][CH2:3][O:4][C:5]1[C:10]([O:11][CH2:12][CH2:13][CH:14]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([F:22])=[CH:18][CH:17]=2)[CH3:15])=[C:9]([O:23][CH3:24])[C:8]([Cl:25])=[C:7]([CH3:26])[C:6]=1[C:27](=[O:29])[CH3:28].[NH:30]1[CH2:35][CH2:34][O:33][CH2:32][CH2:31]1>>[Cl:25][C:8]1[C:7]([CH3:26])=[C:6]([C:27](=[O:29])[CH3:28])[C:5]([O:4][CH2:3][CH2:2][N:30]2[CH2:35][CH2:34][O:33][CH2:32][CH2:31]2)=[C:10]([O:11][CH2:12][CH2:13][CH:14]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([F:22])=[CH:18][CH:17]=2)[CH3:15])[C:9]=1[O:23][CH3:24]

参加物

3

反応物 2

HCID 8083MorpholineHCID 595835231-{2-(2-Bromo-ethoxy)-5-chloro-3-[3-(4-fluoro-phenyl)-butoxy]-4-methoxy-6-methyl-phenyl}-ethanone

生成物 1

HCID 252550081-[3-Chloro-5-[3-(4-fluoro-phenyl)-butoxy]-4-methoxy-2-methyl-6-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-phenyl]-ethanone

実験手順

Example 8a (100 mg, 0.21 mmol) was reacted with morpholine (6.0 eq.) as described under General Procedure G. The title compound was afforded as an oil (72 mg, 71%). 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 7.18-7.13 (m, 2H), 6.99-6.89 (m, 2H), 4.05 (t, J=5.7 Hz, 2H), 3.94 (t, J=6.7 Hz, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.70-3.67 (m, 4H), 3.02-2.95 (m, 1H), 2.59 (t, J=5.7 Hz, 2H), 2.49 (s, 3H), 2.47-2.44 (m, 4H), 2.17 (s, 3H), 2.03-1.96 (m, 2H), 1.28 (d, J=7.0 Hz, 3H). MS (ES+) m/z 493.9 (M+H+).

出典と根拠

ORDレコード
ord-860c2c1335174dd5b31824f328723300
出典データセット
uspto-grants-2012_06
特許番号
US08202513B2

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