Methanesulfonyl chloride → HCID 178504950、化合物

HRID 2194575ノート

反応式

HRID 2194575 の反応式
[NH:1]1[CH2:4][CH:3]([CH2:5][O:6][C:7]2[C:12]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([N:19]4[CH2:24][CH2:23][O:22][CH2:21][CH2:20]4)=[CH:15][CH:14]=3)=[CH:11][N:10]=[C:9]([NH:25][C@H:26]3[CH2:31][CH2:30][C@@H:29]([CH3:32])[CH2:28][CH2:27]3)[N:8]=2)[CH2:2]1.[CH3:33][S:34](Cl)(=[O:36])=[O:35]>>[CH3:33][S:34]([N:1]1[CH2:2][CH:3]([CH2:5][O:6][C:7]2[C:12]([C:13]3[CH:14]=[CH:15][C:16]([N:19]4[CH2:20][CH2:21][O:22][CH2:23][CH2:24]4)=[CH:17][CH:18]=3)=[CH:11][N:10]=[C:9]([NH:25][C@H:26]3[CH2:31][CH2:30][C@@H:29]([CH3:32])[CH2:28][CH2:27]3)[N:8]=2)[CH2:4]1)(=[O:36])=[O:35]

参加物

3

反応物 2

HCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 178461300HCID 178461300、化合物

生成物 1

HCID 178504950HCID 178504950、化合物収率 87%

実験手順

Using the procedure of Example 1 Step 5, 4-((azetidin-3-yl)methoxy)-N-(cis-4-methylcyclohexyl)-5-(4-morpholinophenyl)pyrimidin-2-amine was reacted with methanesulfonyl chloride to provide the title compound in 87% yield. 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) 8.09 (s, 1H), 7.34 (d, 2H), 6.93 (d, 2H), 5.17 (sb, 1H), 4.50 (d, 2H), 4.08 (m, 1H), 4.01 (m, 2H), 3.87 (m, 4H), 3.82 (m, 2H), 3.17 (m, 4H), 3.05 (m, 1H), 2.66 (s, 3H), 1.85-1.55 (m, 6H), 1.80-1.40 (m, 3H), 0.94 (d, 3H); MS (ESI) m/z: Calc: 515.3 (M). Found. 516.3 (M+1).

出典と根拠

ORDレコード
ord-3a6d74b56d1a40d98ecc8f38b1b633ad
出典データセット
uspto-grants-2012_12
特許番号
US08334292B1

反応ノート

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