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Sulfuric Acid → Methyl 1-(4-fluorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate

HRID 2194836
ノート
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反応式

HRID 2194836 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:12](=[O:13])[CH2:11][CH:10]([C:14]([OH:16])=[O:15])[CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:17](Cl)Cl.OS(O)(=O)=O>CO>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N:8]2[C:12](=[O:13])[CH2:11][CH:10]([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])[CH2:9]2)=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 6344DichloromethaneHCID 29126521-(4-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

生成物 1

HCID 2969493Methyl 1-(4-fluorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To 1-(4-fluorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid 51 was added 80 mL of CH2Cl2, 30 mL of MeOH, and 1.0 mL of concentrated H2SO4. After heating at reflux overnight, the mixture concentrated and triturated with water to give methyl 1-(4-fluorophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate 52.

後処理

  1. temperatureAfter heating
  2. temperatureat reflux overnight
  3. concentrationthe mixture concentrated
  4. customtriturated with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-2cc664b3ae924667a33cba9c70007ba2
出典データセット
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08334317B2

反応ノート

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