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Hydrochloric Acid → 2-nitro-5-piperazin-1-yl-benzoic Acid

HRID 2195692
ノート
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反応式

HRID 2195692 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][C:10](Cl)=[CH:9][C:5]=1[C:6]([OH:8])=[O:7])([O-:3])=[O:2].[NH:14]1[CH2:19][CH2:18][NH:17][CH2:16][CH2:15]1.Cl>O>[N+:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([N:14]2[CH2:19][CH2:18][NH:17][CH2:16][CH2:15]2)=[CH:9][C:5]=1[C:6]([OH:8])=[O:7])([O-:3])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 4837PiperazineHCID 172865-Chloro-2-nitrobenzoic acid

生成物 1

HCID 105626872-nitro-5-piperazin-1-yl-benzoic Acid収率 99.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

To the suspension of 50 g 2-nitro-5-chlorobenzoic acid in 750 ml water, 86 g of piperazine is added and the reaction mixture is heated at reflux temperature for 20 hours. The mixture is then neutralized with conc. hydrochloric acid and the precipitated crystalline material is filtered off and dried to obtain 62 g title compound (MH+: 252)

後処理

  1. additionis added
  2. temperaturethe reaction mixture is heated
  3. temperatureat reflux temperature for 20 hours
  4. filtrationthe precipitated crystalline material is filtered off
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-849456b97daf4633bb5ea947dff32749
出典データセット
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08338411B2

反応ノート

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