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4-Amino-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazole-5-carboxamide → 4-(5-Acetyl-2-ethoxybenzamido)-1-methyl-3-n-propylpyrazole-5-carboxamide

HRID 21957
ノート
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反応式

HRID 21957 の反応式
[C:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[C:8]([CH:12]=1)[C:9](Cl)=[O:10])(=[O:3])[CH3:2].[NH2:16][C:17]1[C:18]([CH2:26][CH2:27][CH3:28])=[N:19][N:20]([CH3:25])[C:21]=1[C:22]([NH2:24])=[O:23]>>[C:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[C:8]([CH:12]=1)[C:9]([NH:16][C:17]1[C:18]([CH2:26][CH2:27][CH3:28])=[N:19][N:20]([CH3:25])[C:21]=1[C:22]([NH2:24])=[O:23])=[O:10])(=[O:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 33380444-Amino-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazole-5-carboxamideHCID 212508125-Acetyl-2-ethoxybenzoyl chloride

生成物 1

HCID 539584074-(5-Acetyl-2-ethoxybenzamido)-1-methyl-3-n-propylpyrazole-5-carboxamide

実験手順

The title compound was prepared from 5-acetyl-2-ethoxybenzoyl chloride and 4-amino-1-methyl-3-n-propylpyrazole-5-carboxamide following the procedure of Preparation 6, and was obtained as a white solid (60%), m.p. 225°-227° C. Found: C,61.35; H,6.25; N,15.07. C19H24N4O4 requires C,61.28; H,6.50; N,15.04%.

後処理

  1. customthe procedure of Preparation 6

出典と根拠

ORDレコード
ord-85ff84951e1d4c169cf1a91d449e46a6
出典データセット
uspto-grants-1995_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05426107

反応ノート

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