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Acetyl chloride → N-[3-(4-Methyl-2-nitro-phenylsulfanyl)-phenyl]-acetamide

HRID 2197797
ノート
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反応式

HRID 2197797 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8][C:9]2[CH:10]=[C:11]([NH2:15])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)=[C:4]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:3]=1.[C:19](Cl)(=[O:21])[CH3:20]>C(Cl)Cl>[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8][C:9]2[CH:10]=[C:11]([NH:15][C:19](=[O:21])[CH3:20])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)=[C:4]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 684579173-(4-Methyl-2-nitro-phenylsulfanyl)-phenylamine

生成物 1

HCID 68459008N-[3-(4-Methyl-2-nitro-phenylsulfanyl)-phenyl]-acetamide収率 91.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

The product from Example 71a (650 mg, 2.50 mmol) was dissolved in DCM and acetyl chloride (196 mg, 2.50 mmol) was added. Allowed to stir at room temperature for 1 h, at which time a solid was collected by filtration providing the title compound (690 mg, 61%)

後処理

  1. filtrationwas collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-c2cf9e3e33ed42098db81a986eadde3a
出典データセット
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08338605B2

反応ノート

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