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Potassium Carbonate → HCID 13323146、化合物

HRID 2198503
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反応式

HRID 2198503 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]=[C:7]([NH:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([OH:19])=[CH:15][CH:14]=1)[CH:6]=[N:5]2.Br[CH:21]([CH3:27])[C:22]([O:24][CH2:25][CH3:26])=[O:23].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(C(C)=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]=[C:7]([NH:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][CH:21]([CH3:27])[C:22]([O:24][CH2:25][CH3:26])=[O:23])=[CH:15][CH:14]=1)[CH:6]=[N:5]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 79040Ethyl 2-bromopropionateHCID 1361034784-[(6-Chloro-2-quinoxalinyl)amino]phenol

生成物 1

HCID 13323146HCID 13323146、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6569Methyl Ethyl Ketone溶媒

実験手順

A mixture of 4-[N-(6-chloroquinoxalin-2-yl)amino]phenol (10 mmole), ethyl 2-bromopropionate (10 mmole), anhydrous potassium carbonate (2.0 g) and methyl ethyl ketone (100 ml) was heated under reflux for a period of 12 hours. The mixture was filtered and the solvent was removed by distillation under reduced pressure. The residue was chromatographed over alumina (eluent dichloromethane) to give ethyl 2-{4-[N-(6-chloroquinoxalin-2-yl)amino]phenoxy}propionate, mp 136° C.

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for a period of 12 hours
  3. filtrationThe mixture was filtered
  4. customthe solvent was removed by distillation under reduced pressure
  5. customThe residue was chromatographed over alumina (eluent dichloromethane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f4a72b5cd30244ae86dda05ed6d3f30d
出典データセット
uspto-grants-1982_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04358307

反応ノート

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