ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

1-Butanol → 2,3,4,4-Tetrachloro-2-butenoic acid n-butyl ester

HRID 2199074
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2199074 の反応式
[CH2:1]([OH:5])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[Cl:6][C:7](=[C:11]([Cl:15])[CH:12]([Cl:14])[Cl:13])[C:8](Cl)=[O:9].Cl>>[CH2:1]([O:5][C:8](=[O:9])[C:7]([Cl:6])=[C:11]([Cl:15])[CH:12]([Cl:14])[Cl:13])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 2631-ButanolHCID 313Hydrochloric AcidHCID 53664299HCID 53664299、化合物

生成物 1

HCID 30187552,3,4,4-Tetrachloro-2-butenoic acid n-butyl ester収率 92%

反応条件

温度
50 °C

実験手順

An agitated flask is charged with 0.5 mole of n-butanol and heated under stirring to 50° C. Within 30 minutes, 60.6 g (0.25 mol) of 2,3,4,4-tetrachloro-2-butenoic acid chloride is added dropwise to the charge, and the latter is agitated for 30 minutes at 80° C. During this step the main quantity of the thus-formed hydrogen chloride is driven off in the gaseous phase. Subsequently, the reaction mixture is fractionated without neutralization over a 10 cm column under vacuum, thus obtaining 64.4 g (0.23 mol) of 2,3,4,4-tetrachloro-2-butenoic acid n-butyl ester; b.p. 95° C./0.6 mbar; nD20 --1.5050. Yield: 92% of theory.

後処理

  1. temperatureheated
  2. stirringthe latter is agitated for 30 minutes at 80° C

出典と根拠

ORDレコード
ord-e7e42fad9a484488b200bd9f0af02d11
出典データセット
uspto-grants-1982_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04361686

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート