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Acetic Acid → Dimethyl 5-hydroxycyclohexane-1,3-dicarboxylate

HRID 2199449
ノート
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反応式

HRID 2199449 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:15])[C:4]1[CH:13]=[C:12]([OH:14])[CH:11]=[C:6]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])[CH:5]=1.C(O)(=O)C>CO.[Rh]>[CH3:10][O:9][C:7]([CH:6]1[CH2:11][CH:12]([OH:14])[CH2:13][CH:4]([C:3]([O:2][CH3:1])=[O:15])[CH2:5]1)=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 176Acetic AcidHCID 830651,3-Benzenedicarboxylic acid, 5-hydroxy-, 1,3-dimethyl ester

生成物 1

HCID 58237130Dimethyl 5-hydroxycyclohexane-1,3-dicarboxylate収率 83.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23948Rhodium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of dimethyl-5-hydroxyisophthalate (3.50 g, 16.6 mmol) in methanol (60.0 mL) was added 5% rhodium on alumina (0.80 g) at 0° C., followed by acetic acid (0.60 mL, 10.6 mmol). The reaction mixture was shaken under hydrogen (55 psi) at room temperature overnight and then filtered through Celite® and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by CombiFlash® system (12 g silica gel cartridge; gradient: 0 to 50% ethyl acetate in DCM over 30 min) to give 3.00 g (83%) of the title compound, 5-hydroxy-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 3.56-3.78 (m, 7H), 2.15-2.51 (m, 5H), 1.25-1.66 (m, 3H).

後処理

  1. filtrationfiltered through Celite®
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. customThe residue was purified by CombiFlash® system (12 g silica gel cartridge; gradient: 0 to 50% ethyl acetate in DCM over 30 min)

出典と根拠

ORDレコード
ord-074e5e8fb3f94986b97ad4fa609b3706
出典データセット
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09359297B2

反応ノート

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