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Triacetoxyperiodinane → Ethyl oxo[(2-oxopropyl)amino]acetate

HRID 2200583
ノート
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反応式

HRID 2200583 の反応式
[OH:1][CH:2]([CH3:12])[CH2:3][NH:4][C:5](=[O:11])[C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7].CC(OI1(OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(=O)C2C=CC=CC1=2)=O>C(Cl)Cl>[O:11]=[C:5]([NH:4][CH2:3][C:2](=[O:1])[CH3:12])[C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 159087TriacetoxyperiodinaneHCID 85994322Ethyl 2-(2-hydroxypropylamino)-2-oxo-acetate

生成物 1

HCID 57348900Ethyl oxo[(2-oxopropyl)amino]acetate収率 81.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To a solution of ethyl 2-(2-hydroxypropylamino)-2-oxoacetate (2.1 g, 13 mmol) in DCM (30 mL) was added Dess-Martin periodinane (6.2 g, 14.6 mmol) in portions at 0° C. and the resulting mixture was stirred at room temperature for 16 h. The reaction was diluted with DCM and extracted with saturated aqueous sodium bicarbonate solution and brine. The organic layer was dried and concentrated to give crude product, which was purified via silica gel chromatography eluting with DCM/methanol (60:1) to give ethyl 2-oxo-2-(2-oxopropylamino)acetate (1.7 g, 81.2% yield) as yellow syrup. LCMS retention time 0.392 min, LCMS MH+ 174.

後処理

  1. extractionextracted with saturated aqueous sodium bicarbonate solution and brine
  2. customThe organic layer was dried
  3. concentrationconcentrated
  4. customto give crude product, which
  5. customwas purified via silica gel chromatography
  6. washeluting with DCM/methanol (60:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-63cc3d2ea4cd43f5bf266711f361120a
出典データセット
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09359359B2

反応ノート

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