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(2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane → 2-(4-Bromo-phenyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyric acid ethyl ester

HRID 220166
ノート
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反応式

HRID 220166 の反応式
Br[CH2:2][CH2:3][O:4][Si:5]([C:8]([CH3:11])([CH3:10])[CH3:9])([CH3:7])[CH3:6].[CH2:12]([O:14][C:15](=[O:24])[CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([Br:23])=[CH:19][CH:18]=1)[CH3:13].CC(C)([O-])C.[K+]>CN(C)C=O>[CH2:12]([O:14][C:15](=[O:24])[CH:16]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([Br:23])=[CH:19][CH:18]=1)[CH2:2][CH2:3][O:4][Si:5]([C:8]([CH3:11])([CH3:10])[CH3:9])([CH3:7])[CH3:6])[CH3:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 3608067(2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane2 回HCID 7020609Ethyl 2-(4-bromophenyl)acetateHCID 23665647Potassium tert-butoxide

生成物 1

HCID 592383032-(4-Bromo-phenyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyric acid ethyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

2-(4-Bromo-phenyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyric acid ethyl ester (XXXI) is prepared by alkylation of the corresponding potassium enolate with XXX. The reaction is typically carried out by deprotonating (4-bromo-phenyl)-acetic acid ethyl ester with potassium tert-butoxide in dimethylformamide at room temperature for one hour, then cooling the reaction to zero degrees Celsius and slowly adding XXX, followed by stirring at room temperature for twelve hours.

後処理

  1. customat room temperature
  2. customfor one hour
  3. temperaturecooling
  4. customthe reaction to zero degrees Celsius

出典と根拠

ORDレコード
ord-bb2fcee14b8e4bcdba253e89485a65b3
出典データセット
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08202866B2

反応ノート

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