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Ethanol → 2-(5-amino-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-methylpropan-1-ol

HRID 220215
ノート
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反応式

HRID 220215 の反応式
[OH:1][CH2:2][C:3]([CH3:10])([CH3:9])[C:4](=O)[CH2:5][C:6]#[N:7].Cl[NH:12][NH:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1.[CH2:20](O)C>>[NH2:7][C:6]1[N:13]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([CH3:20])=[CH:16][CH:15]=2)[N:12]=[C:4]([C:3]([CH3:10])([CH3:9])[CH2:2][OH:1])[CH:5]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 120447945-Hydroxy-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrileHCID 205084581-Chloro-2-phenylhydrazine

生成物 1

HCID 111183102-(5-amino-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-methylpropan-1-ol

反応条件

温度
90 °C

実験手順

5-hydroxy-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile (0.32 g, 2.27 mmol) and 1-chloro-2-phenylhydrazine (0.361 g, 2.49 mmol) were combined in ethanol and heated at 90° C. for 8 hours. The reaction was cooled and concentrated, and the residue was triturated with ethyl acetate. The solids were collected by filtration, triturated with acetone and rinsed to isolate 36 mg of the title compound as a pure white solid. MS M+1(246).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureThe reaction was cooled
  2. concentrationconcentrated
  3. customthe residue was triturated with ethyl acetate
  4. filtrationThe solids were collected by filtration
  5. customtriturated with acetone
  6. washrinsed

出典と根拠

ORDレコード
ord-728472c4e07a41d58017348cafe6c70c
出典データセット
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08202899B2

反応ノート

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