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(5-Bromofuran-2-yl)methanol → 4-((5-Bromo-2-furyl)methoxy)-1-(2-cyclopropyl-1-methyl-1H-benzimidazol-6-yl)pyridin-2(1H)-one

HRID 2203086
ノート
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反応式

HRID 2203086 の反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]([C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]3[N:15]=[C:14]([CH:16]4[CH2:18][CH2:17]4)[N:13]([CH3:19])[C:12]=3[CH:20]=2)[C:4](=[O:21])[CH:3]=1.[Br:22][C:23]1[O:27][C:26]([CH2:28][OH:29])=[CH:25][CH:24]=1.CC(C)([O-])C.[K+]>C1(C)C=CC=CC=1>[Br:22][C:23]1[O:27][C:26]([CH2:28][O:29][C:2]2[CH:7]=[CH:6][N:5]([C:8]3[CH:9]=[CH:10][C:11]4[N:15]=[C:14]([CH:16]5[CH2:18][CH2:17]5)[N:13]([CH3:19])[C:12]=4[CH:20]=3)[C:4](=[O:21])[CH:3]=2)=[CH:25][CH:24]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14595701(5-Bromofuran-2-yl)methanolHCID 23665647Potassium tert-butoxideHCID 896909614-Chloro-1-(2-cyclopropyl-1-methyl-1h-benzimidazol-6-yl)-2(1h)-pyridinone

生成物 1

HCID 1213862564-((5-Bromo-2-furyl)methoxy)-1-(2-cyclopropyl-1-methyl-1H-benzimidazol-6-yl)pyridin-2(1H)-one収率 71.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene
溶媒

実験手順

To a solution of 4-chloro-1-(2-cyclopropyl-1-methyl-1H-benzimidazol-6-yl)pyridin-2(1H)-one (150 mg) and (5-bromo-2-furyl)methanol (177 mg) in toluene (2.0 ml) was added potassium tert-butoxide (112 mg) at 100° C., and the mixture was stirred for 30 min. The mixture was quenched with water (2 ml), and the precipitate was collected. The resulting solid was recrystallized from EtOH—H2O to give the title compound (158 mg) as an off-white solid.

後処理

  1. customThe mixture was quenched with water (2 ml)
  2. customthe precipitate was collected
  3. customThe resulting solid was recrystallized from EtOH—H2O

出典と根拠

ORDレコード
ord-4cf1213d79e74e8db1fb311ed0041338
出典データセット
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09365540B2

反応ノート

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