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4-Chlorobenzaldehyde → 2-[(4-cyano-3-fluoro-phenyl)-hydroxy-methyl]-5-(2,4-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-1-isopropyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester

HRID 2204406
ノート
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反応式

HRID 2204406 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:9]=[C:8]([C:10]2[C:11]([O:18][CH3:19])=[N:12][C:13]([O:16][CH3:17])=[N:14][CH:15]=2)[N:7]([CH:20]([CH3:22])[CH3:21])[CH:6]=1)=[O:4].[F:23][C:24]1[CH:31]=[C:30]([CH:32]=[O:33])[CH:29]=[CH:28][C:25]=1[C:26]#[N:27].COC(C1C=C(Br)N(C(C)C)C=1)=O.ClC1C=CC(C=O)=CC=1>>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:9]=[C:8]([C:10]2[C:11]([O:18][CH3:19])=[N:12][C:13]([O:16][CH3:17])=[N:14][CH:15]=2)[N:7]([CH:20]([CH3:22])[CH3:21])[C:6]=1[CH:32]([C:30]1[CH:29]=[CH:28][C:25]([C:26]#[N:27])=[C:24]([F:23])[CH:31]=1)[OH:33])=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 77264-ChlorobenzaldehydeHCID 112173392-Fluoro-4-formylbenzonitrileHCID 86703102Methyl 5-bromo-1-isopropyl-1H-pyrrole-3-carboxylateHCID 867032195-(2,4-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-1-isopropyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester

生成物 1

HCID 867032182-[(4-cyano-3-fluoro-phenyl)-hydroxy-methyl]-5-(2,4-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-1-isopropyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester

実験手順

The title compound was prepared in analogy to the procedure described for Step D3 but 5-(2,4-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-1-isopropyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester (Step 195.3) and 2-fluoro-4-formyl-benzonitrile [101048-76-4] were used instead of 5-bromo-1-isopropyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester and 4-chlorobenzaldehyde respectively. The title compound was obtained as a yellow solid. tR: 1.12 min (HPLC 3); ESI-MS: tR=1.11 min, [M+H]+ 455 (LC-MS 1); TLC: Rf=0.30 (1:1 EtOAc/heptanes).

後処理

  1. customThe title compound was prepared in analogy to the procedure

出典と根拠

ORDレコード
ord-d539b57856cf402ebd4e65856c6ccb27
出典データセット
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09365576B2

反応ノート

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