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Tin tetrachloride → (E)-1-methoxy-8-methyl-10-pentyl-3,4,5,6,9,10-hexahydroazecin-2(1H)-one

HRID 2205255
ノート
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反応式

HRID 2205255 の反応式
[CH2:1]=[C:2]([CH:4]1[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][C:5]1=[O:10])[CH3:3].[CH2:11]([O:13][N:14]=[CH:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20])C.Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl>ClCCCl>[CH3:11][O:13][N:14]1[CH:15]([CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20])[CH2:3][C:2]([CH3:1])=[CH:4][CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][C:5]1=[O:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 24287Tin tetrachlorideHCID 11018939Cyclohexanone, 2-(1-methylethenyl)-HCID 53992913hexanal O-ethyl oxime

生成物 1

HCID 131735803(E)-1-methoxy-8-methyl-10-pentyl-3,4,5,6,9,10-hexahydroazecin-2(1H)-one収率 59%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 111,2-Dichloroethane溶媒

実験手順

Following the general procedure as described in Example 17, 2-(prop-1-en-2-yl)cyclohexanone (0.88 g, 6.38 mmol), hexanal O-ethyl oxime (0.99 g, 7.65 mmol), and SnCl4 (1.66 g, 6.38 mmol) in 1,2-dichloroethane (65 ml) were reacted to give the title product as a colorless liquid (1.00 g, 59% yield). E isomer>98%.

後処理

  1. customwere reacted

出典と根拠

ORDレコード
ord-4cf36810dec34a169919c08b278a0534
出典データセット
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09371262B2

反応ノート

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