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Acetic Acid → HCID 84071046、化合物

HRID 2206608
ノート
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反応式

HRID 2206608 の反応式
Cl[C:2]1[N:9]=[C:8]([CH3:10])[CH:7]=[C:6](Cl)[C:3]=1[C:4]#[N:5].[CH3:12][O-:13].[Na+].C[C:16]([OH:18])=O>CO>[CH3:12][O:13][C:2]1[N:9]=[C:8]([CH3:10])[CH:7]=[C:6]([O:18][CH3:16])[C:3]=1[C:4]#[N:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 112754712,4-Dichloro-6-methylnicotinonitrile

生成物 1

HCID 84071046HCID 84071046、化合物収率 95%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

2,4-dichloro-6-methylnicotinonitrile (45 g, 240 mmol) was dissolved in CH3OH (300 ml). NaOMe (30% in MeOH, 100 ml, 1680 mmol) was added. The mixture was refluxed for 4 h. After cooled to r.t., the reaction mixture was neutralized by HOAc. The solvent was removed under vacuum and the residue was washed with H2O (300 ml) and MTBE (100 ml). The resulting solid was coevaporated with dry THF (300 ml) to give 2,4-dimethoxy-6-methylnicotinonitrile as a dark-yellow solid. (40 g, yield 95%).

後処理

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 4 h
  2. customThe solvent was removed under vacuum
  3. washthe residue was washed with H2O (300 ml) and MTBE (100 ml)

出典と根拠

ORDレコード
ord-56cc2d081a1e4739b3a7c22f924fb472
出典データセット
uspto-grants-2016_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09371331B2

反応ノート

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