反応式
[C:1]([NH2:10])(=[O:9])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8].[CH2:11]([N:13]([CH2:22][CH3:23])[C:14]1[CH:21]=[CH:20][C:17]([CH:18]=O)=[CH:16][CH:15]=1)[CH3:12]>>[CH2:11]([N:13]([CH2:22][CH3:23])[C:14]1[CH:21]=[CH:20][C:17]([CH:18]([NH:10][C:1](=[O:9])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8])[NH:10][C:1](=[O:9])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8])=[CH:16][CH:15]=1)[CH3:12]参加物
3
実験手順
Compound 54 was prepared from octanamide and 4-(diethylamino)benzaldehyde using method 1. Yield: 68%. 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.21 (d, J=8.0 Hz, 2H), 7.07 (d, J=8.8 Hz, 2H), 6.61 (d, J=8.8 Hz, 2H), 6.42 (t, J=8.0 Hz, 1H), 3.29-3.31 (m, 4H), 2.06-2.14 (m, 4H), 1.47-1.50 (m, 4H), 1.08-1.24 (m, 16H), 1.06 (t, J=7.2 Hz, 6H), 0.94 (t, J=7.2 Hz, 6H). LC-MS (ESI): m/z 446.3 (M+H)+. HRMS (ESI) for C27H48N3O2 (MH+): calcd, 446.3741. found 446.3734.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-642ddc2f691b410294d80999453880e4
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_06
- 特許番号
- US09376380B2
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