ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Potassium Hydroxide → 5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[c]furan-5-carboxylic acid

HRID 2210248
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2210248 の反応式
[C:1]([CH:6]1[CH2:13][C:9]2=[CH:10][O:11][CH:12]=[C:8]2[CH2:7]1)([O:3]CC)=[O:2].[OH-].[K+]>C(O)C.O>[C:1]([CH:6]1[CH2:13][C:9]2=[CH:10][O:11][CH:12]=[C:8]2[CH2:7]1)([OH:3])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 158144035-(Carboethoxy)-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]furan

生成物 1

HCID 158144045,6-Dihydro-4H-cyclopenta[c]furan-5-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

Dissolve 5-(carboethoxy)-2,4,5,6-tetrahydro-cyclopenta[c]furan (6.2 g, 34.1 mmol) in ethanol (95%, 150 mL) and water (75 mL). Add potassium hydroxide (9.5 g, 0.17 mol) and stir at room temperature for 1 hour. Partition between water (150 mL) and ethyl ether (2×150 mL). Acidify the aqueous phase with hydrochloric acid to pH 1. Extract with methylene chloride (2×150 mL), dry (Na2SO4) and evaporate the solvent in vacuo to give 5-(carboxy)-2,4,5,6-tetrahydro-cyclopenta[c]furan.

後処理

  1. customPartition between water (150 mL) and ethyl ether (2×150 mL)
  2. extractionExtract with methylene chloride (2×150 mL)
  3. dry with materialdry (Na2SO4)
  4. customevaporate the solvent in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-f73761157d7e4e4ca63f33073e9e5038
出典データセット
uspto-grants-1995_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05457196

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート