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Benzyl (3-Oxopropyl)carbamate → ethyl P-(3-benzyloxycarbonylamino-1-hydroxy-propyl)-P-methyl-phosphinate

HRID 2210775
ノート
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反応式

HRID 2210775 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][CH2:12][CH2:13][CH:14]=[O:15])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:16][PH:17](=[O:21])[O:18][CH2:19][CH3:20]>C(N(CC)CC)C>[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][CH2:12][CH2:13][CH:14]([P:17]([CH3:16])(=[O:21])[O:18][CH2:19][CH3:20])[OH:15])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 10398106Benzyl (3-Oxopropyl)carbamateHCID 178476777HCID 178476777、化合物

生成物 1

HCID 10403409ethyl P-(3-benzyloxycarbonylamino-1-hydroxy-propyl)-P-methyl-phosphinate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8471Triethylamine溶媒

実験手順

A mixture of 5.18 g of 3-(benzyloxycarbonylamino)propionaldehyde, 2.7 g of ethyl P-methylphosphinate and 2,53 g of triethylamine is heated to 100° under an inert gas atmosphere for 2 hours. After cooling to room temperature the volatile materials are removed under reduced pressure to afford a viscous oil. Chromatography thereof on silica gel gives ethyl P-(3-benzyloxycarbonylamino-1-hydroxy-propyl)-P-methyl-phosphinate as a colourless, viscous oil.

後処理

  1. temperatureis heated to 100° under an inert gas atmosphere for 2 hours
  2. customare removed under reduced pressure
  3. customto afford a viscous oil

出典と根拠

ORDレコード
ord-12312f5e552640b3adf4f1832cd98690
出典データセット
uspto-grants-1995_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05461040

反応ノート

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