反応式
[O:1]=[C:2]1[NH:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]([C:9]([O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])=[O:10])[CH2:3]1.Cl[CH2:17][O:18][CH2:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1>>[CH2:19]([O:18][CH2:17][N:8]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]([C:9]([O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])=[O:10])[CH2:3][C:2]1=[O:1])[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from tert-butyl hexahydro-3-oxo-1H-1,4-diazepine-1-carboxylate (Example 2, Step B) and benzyl chloromethyl ether essentially following the method described in Example 2, Step C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-3f096680a3d546ada0649f4e2c7ef0cd
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_09
- 特許番号
- US07101871B2
関連ノート
読み込み中…