反応式
Cl[CH2:2][CH2:3][C:4]1[C:9]([CH3:10])=[CH:8][C:7]([NH:11][C:12](=[O:14])[CH3:13])=[C:6]([CH3:15])[CH:5]=1.Cl.[N:17]1([C:23]2[C:31]3[C:26](=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=3)[NH:25][N:24]=2)[CH2:22][CH2:21][NH:20][CH2:19][CH2:18]1>>[NH:25]1[C:26]2[C:31](=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[C:23]([N:17]2[CH2:18][CH2:19][N:20]([CH2:2][CH2:3][C:4]3[C:9]([CH3:10])=[CH:8][C:7]([NH:11][C:12](=[O:14])[CH3:13])=[C:6]([CH3:15])[CH:5]=3)[CH2:21][CH2:22]2)=[N:24]1参加物
3
実験手順
N-[4-(2-Chloro-ethyl)-2,5-dimethyl-phenyl]-acetamide (0.142 g, 0.631 mmol) was reacted with 3-piperazin-1-yl-1H-indazole hydrochloride (0.226 g, 0.946 mmol) according to the method outlined in Example 501.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-cf021d051ce44bdc8dbf5e0733046c52
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_09
- 特許番号
- US07101886B2
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