反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:14]=[CH:15][C:16]=1[Cl:17])[CH2:5][N:6]1[CH2:11][CH2:10][O:9][CH:8]([CH2:12][NH2:13])[CH2:7]1.[O:18]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]1[CH2:23][C:24](O)=[O:25]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:14]=[CH:15][C:16]=1[Cl:17])[CH2:5][N:6]1[CH2:11][CH2:10][O:9][CH:8]([CH2:12][NH:13][C:24](=[O:25])[CH2:23][C:19]2[O:18][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[CH2:7]1参加物
3
実験手順
Example 38 was prepared in an analogous manner to Example 1 using a mixture of Intermediate 1 (0.056 g) and 2-furylacetic acid (0.025 g) to give the title compound (0.044 g).
後処理
- customExample 38 was prepared in an analogous manner to Example 1 using
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6da6aa0914904d0faa5a7e0ae7234f76
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_09
- 特許番号
- US07101882B2
関連ノート
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