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Triethylamine → Allyl(cyclopentyl)carbamoyl chloride

HRID 2212961
ノート
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反応式

HRID 2212961 の反応式
[Cl:1][C:2]([O:5]C=O)(Cl)Cl.[CH2:8]([NH:11][CH:12]1[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]1)[CH:9]=[CH2:10].C(N(CC)CC)C>ClCCl>[CH2:8]([N:11]([CH:12]1[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]1)[C:2]([Cl:1])=[O:5])[CH:9]=[CH2:10]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 5062349N-(prop-2-en-1-yl)cyclopentanamineHCID 13647314Trichloromethylformate

生成物 1

HCID 21956032Allyl(cyclopentyl)carbamoyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

790 mg (0.48 ml, 3.99 mmol) of trichloromethylformate (“diphosgene”) are dissolved in 15 ml of dichloromethane and cooled to 0° C. To this are slowly added dropwise 1.00 g (1.17 ml, 7.986 mmol) of allyl(cyclopentyl)amine and 1.21 g (1.67 ml, 12.0 mmol) of triethylamine, and the mixture is left to stir at room temperature overnight. For workup, the reaction solution is poured into ice-water, extracted three times with dichloromethane, dried over MgSO4 and concentrated. The crude product is employed directly in the next stage.

後処理

  1. waitthe mixture is left
  2. extractionextracted three times with dichloromethane
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-6bd1d989f1044dfabad2edb70b54b3ef
出典データセット
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07105523B2

反応ノート

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