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2-Aminothiazole → HCID 9972490、化合物

HRID 2213104
ノート
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反応式

HRID 2213104 の反応式
Br[CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][N:12]=2)=[C:7]([O:17][CH3:18])[CH:6]=1)=O.[NH2:19][C:20]1[S:21][CH:22]=[CH:23][N:24]=1>C(O)C>[CH3:18][O:17][C:7]1[CH:6]=[C:5]([C:3]2[N:19]=[C:20]3[N:24]([CH:2]=2)[CH:23]=[CH:22][S:21]3)[CH:10]=[CH:9][C:8]=1[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][N:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 21552-AminothiazoleHCID 219565182-Bromo-1-[3-methoxy-4-(pyridin-2-yl)phenyl]ethan-1-one

生成物 1

HCID 9972490HCID 9972490、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of 2-bromo-1-(3-methoxy-4-pyridin-2-ylphenyl)ethanone (520 mg, 1.7 mmol) and 2-aminothiazole (170 mg, 1.7 mmol) in ethanol (10 mL) was heated to reflux for 12 h, then concentrated. The residue was dissolved in ethyl acetate (25 mL) and washed with a solution of saturated aqueous sodium bicarbonate (25 mL), then dried (MgSO4) and concentrated. The residue was purified by flash column chromatography on silica gel eluting with EtOAc to MeOH:EtOAc (1:19) to afford 6-(3-methoxy-4-pyridin-2-ylphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole.

後処理

  1. temperatureto reflux for 12 h
  2. concentrationconcentrated
  3. dissolutionThe residue was dissolved in ethyl acetate (25 mL)
  4. washwashed with a solution of saturated aqueous sodium bicarbonate (25 mL)
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe residue was purified by flash column chromatography on silica gel eluting with EtOAc to MeOH:EtOAc (1:19)

出典と根拠

ORDレコード
ord-2dcb9d7818ac462094aae3973aad9aa0
出典データセット
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07105533B2

反応ノート

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