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Sodium Dithionite → 5,6-diamino-1-benzylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

HRID 2213847
ノート
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反応式

HRID 2213847 の反応式
[NH2:1][C:2]1[N:7]([CH2:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[C:6](=[O:15])[NH:5][C:4](=[O:16])[C:3]=1[N:17]=O.S(S([O-])=O)([O-])=O.[Na+].[Na+]>N>[NH2:17][C:3]1[C:4](=[O:16])[NH:5][C:6](=[O:15])[N:7]([CH2:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[C:2]=1[NH2:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24489Sodium DithioniteHCID 33071146-amino-1-benzyl-5-nitrosopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

生成物 1

HCID 107520325,6-diamino-1-benzylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 222Ammonia溶媒

実験手順

To a solution of 6-amino-5-nitroso-1-benzyl-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione (1.15 g, 4.7 mmol) in 12.5% aqueous ammonia (40 ml) at 70° C. was added sodium hydrosulfite (2.44 g, 14 mmol) in portions over 15 minutes. On cooling the reaction mixture in an ice bath the product precipitated out. It was filtered, washed with water, and dried under reduced pressure, to provide 5,6-diamino-1-benzyl-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione, a compound of formula (21).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureOn cooling the reaction mixture in an ice bath the product
  2. customprecipitated out
  3. filtrationIt was filtered
  4. washwashed with water
  5. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-f1851c22b7d34bc6ba4b8d608ffcbf3f
出典データセット
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07105665B2

反応ノート

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