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HCID 21055320、化合物 → HCID 21055321、化合物

HRID 2215271
ノート
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反応式

HRID 2215271 の反応式
C[C@H](CSC1C=CC=CC=1OC)CO.[CH2:15]([C@H:17]([CH2:20][S:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=1[O:28][CH3:29])[CH2:18][OH:19])[CH3:16]>>[CH2:15]([C@H:17]([CH2:20][S:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=1[O:28][CH3:29])[CH:18]=[O:19])[CH3:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 21055320HCID 21055320、化合物HCID 21055336HCID 21055336、化合物

生成物 1

HCID 21055321HCID 21055321、化合物

実験手順

The title compound (IId-1) is obtained by carrying out the preparation as in example 7 but by replacing, in stage 2, 2-(S)-methyl-3-(2-methoxyphenylthio)propan-1-ol (XXb-1) with 2-(S)-ethyl-3-(2-methoxy-phenylthio)propan-1-ol (XXd-1). This title compound, like the aldehyde (IIb-1), is not isolated but is used in situ in the following reductive amination reaction.

後処理

  1. customthe preparation as in example 7

出典と根拠

ORDレコード
ord-4d2a95291f04459285c1a35ac27b51f7
出典データセット
uspto-grants-2006_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07109234B2

反応ノート

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