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Cesium carbonate → HCID 66665859、化合物

HRID 221790
ノート
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反応式

HRID 221790 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH3:10])[C:5]([C:8]#[N:9])=[N:6][CH:7]=1.[F:11][CH2:12]OS(C1C=CC(C)=CC=1)(=O)=O.C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+]>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[F:11][CH2:12][O:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH3:10])[C:5]([C:8]#[N:9])=[N:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 13862289Fluoromethyl 4-methylbenzenesulfonateHCID 299497345-Hydroxy-3-methylpyridine-2-carbonitrile

生成物 1

HCID 66665859HCID 66665859、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒2 回HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To a solution of 5-hydroxy-3-methyl-pyridine-2-carbonitrile (CAS registry 228867-86-5) (228 mg, 1.70 mmol) in DMF (10 ml) was added a solution of toluene-4-sulfonic acid fluoromethyl ester (CAS registry 114435-86-8) (521 mg, 2.55 mmol) and Cs2CO3 (1.386 g, 4.26 mmol) in DMF (4 ml). The reaction mixture was stirred for 1 h at 100° C., then for 1 h at 70° C., diluted with EtOAc and washed with saturated aqueous NH4Cl soln. and brine. The aqueous layers were reextracted with EtOAc, the combined organic layers dried over Na2SO4, filtrated and the filtrate was concentrated. The title compound was obtained as a white solid after flash chromatography on silica gel (cyclohexane/EtOAc gradient 0-3 min 95:5, 3-30 min 95:5 to 65:35).

後処理

  1. waitfor 1 h at 70° C.
  2. washwashed with saturated aqueous NH4Cl soln
  3. dry with materialthe combined organic layers dried over Na2SO4
  4. filtrationfiltrated
  5. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-330211d287134c17b2cf46563e9f6f1d
出典データセット
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08207164B2

反応ノート

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