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Hydrochloric Acid → N-{3-[2-amino-3-cyano-6-(2-hydroxyphenyl)-4-pyridinyl]phenyl}-3-(1-piperidinyl)propanamide hydrochloride

HRID 2218252
ノート
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反応式

HRID 2218252 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([C:10]2[CH:11]=[C:12]([NH:16][C:17](=[O:26])[CH2:18][CH2:19][N:20]3[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]3)[CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:5]=[C:4]([C:27]2[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][C:28]=2[O:33][Si](C(C)(C)C)(C)C)[N:3]=1.[ClH:41]>O1CCOCC1>[ClH:41].[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([C:10]2[CH:11]=[C:12]([NH:16][C:17](=[O:26])[CH2:18][CH2:19][N:20]3[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]3)[CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:5]=[C:4]([C:27]2[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][C:28]=2[OH:33])[N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 69144979N-{3-[2-amino-6-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-3-cyano-4-pyridinyl]phenyl}-3-(1-piperidinyl)propanamide

生成物 1

HCID 135456002N-{3-[2-amino-3-cyano-6-(2-hydroxyphenyl)-4-pyridinyl]phenyl}-3-(1-piperidinyl)propanamide hydrochloride収率 9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒2 回

実験手順

To a stirred solution of N-{3-[2-amino-6-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-3-cyano-4-pyridinyl]-phenyl}-3-(1-piperidinyl)propanamide (0.150 g, 0.270 mmol) in 1,4-dioxane (5 mL) was added 4N HCl in dioxane (2 mL). The mixture was stirred at room temperature for 12 hrs. The resulting precipitate was collected by filtration, washed with ethanol, and dried under reduced pressure to give N-{3-[2-amino-3-cyano-6-(2-hydroxyphenyl)-4-pyridinyl]phenyl}-3-(1-piperidinyl)propanamide hydrochloride (0.011 g, yield 9%).

後処理

  1. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  2. washwashed with ethanol
  3. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-5c26f4b2791e44c0b4c872e25c1b3a77
出典データセット
uspto-grants-2008_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07410986B2

反応ノート

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