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Dimethyl Sulfoxide → HCID 69105455、化合物

HRID 2219065
ノート
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反応式

HRID 2219065 の反応式
[Br-].[CH2:2]([P+](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6].[NH2-].[Na+].[OH:28][C:29]1[CH:46]=[CH:45][C:44]2[C@:43]3([CH:47]=O)[C@H:34]([C@H:35]4[C@@:39]([CH2:41][CH2:42]3)([CH3:40])[CH2:38][C@H:37]([OH:49])[CH2:36]4)[CH2:33][CH2:32][C:31]=2[CH:30]=1.CS(C)=O.O>C(OCC)(=O)C>[CH:47]([C@:43]12[CH2:42][CH2:41][C@@:39]3([CH3:40])[C@@H:35]([CH2:36][C@@H:37]([OH:49])[CH2:38]3)[C@@H:34]1[CH2:33][CH2:32][C:31]1[CH:30]=[C:29]([OH:28])[CH:46]=[CH:45][C:44]2=1)=[CH:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 962WaterHCID 12095978HCID 12095978、化合物HCID 86620370HCID 86620370、化合物

生成物 1

HCID 69105455HCID 69105455、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

8.68 g (20 mmol) of pentyltriphenyl-phosphonium bromide+sodium amide (1 g contains 2.3 mmol of pentyltriphenyl-phosphonium bromide), 0.2 g (0.67 mmol) of 3,16α-dihydroxy-estra-1,3,5(10)-triene-9-carbaldehyde and 30 ml DMSO are introduced into a reaction flask that was rendered inert. The reaction mixture is treated for about 2 hours in an ultrasound bath at 60° C. After the reaction is completed, water is added to the reaction solution. The crude product is isolated by extraction with ethyl acetate, washing of the organic phase with water and concentration by evaporation until a dry state is reached.

後処理

  1. additionThe reaction mixture is treated for about 2 hours in an ultrasound bath at 60° C

出典と根拠

ORDレコード
ord-e380c47c750743abb1eceeeca8532f8e
出典データセット
uspto-grants-2008_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07414043B2

反応ノート

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