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4-(4-Piperidin-1-yl-butoxy)-phenylamine → HCID 178418885、化合物

HRID 2219143
ノート
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反応式

HRID 2219143 の反応式
[N:1]1([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([NH2:18])=[CH:14][CH:13]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[F:19][C:20]1[CH:28]=[C:27]2[C:23]([C:24](=[CH:30]O)[C:25](=[O:29])[NH:26]2)=[CH:22][CH:21]=1>>[F:19][C:20]1[CH:28]=[C:27]2[C:23]([C:24](=[CH:30][NH:18][C:15]3[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][N:1]4[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]4)=[CH:17][CH:16]=3)[C:25](=[O:29])[NH:26]2)=[CH:22][CH:21]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 219752304-(4-Piperidin-1-yl-butoxy)-phenylamineHCID 178418700HCID 178418700、化合物

生成物 1

HCID 178418885HCID 178418885、化合物収率 73%

実験手順

In a manner similar to that described in Example 231, 4-(4-piperidin-1-yl-butoxy)-phenylamine (400 mg, 1.1 equiv.) and 6-fluoro-3-hydroxymethylene-1,3-dihydro-indol-2-one (263 mg, 1.47 mmol, 1 equiv.) are reacted to give the named compound as a yellow solid (435 mg, 73%).

後処理

  1. customare reacted

出典と根拠

ORDレコード
ord-eec6000bf41947c89d24e7027774e5c6
出典データセット
uspto-grants-2008_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07414054B2

反応ノート

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