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Potassium Carbonate → HCID 69209072、化合物

HRID 2221164
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反応式

HRID 2221164 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:29])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([O:10][CH2:11][CH2:12][N:13]([C:20]2[O:24][C:23]3[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][C:22]=3[CH:21]=2)[C:14](=[O:19])[CH:15]=[CH:16][CH2:17]Br)=[CH:6][CH:5]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Cl.[NH:37]1[CH2:40][CH2:39][CH2:38]1>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:29])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([O:10][CH2:11][CH2:12][N:13]([C:20]2[O:24][C:23]3[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[C:28]([N:37]4[CH2:40][CH2:39][CH2:38]4)[C:22]=3[CH:21]=2)[C:14](=[O:19])[CH:15]=[CH:16][CH3:17])=[CH:6][CH:5]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 12308726Azetidine hydrochlorideHCID 69206561HCID 69206561、化合物

生成物 1

HCID 69209072HCID 69209072、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a solution of 4-[2-(3-benzofuran-2-yl-4-bromobut-2-enoylamino)ethoxy]benzoic acid methyl ester (300 mg, 0.654 mmol)) in dry DMF (4 ml), potassium carbonate (180 mg, 1.31 mmol) and azetidine hydrochloride (41 mg, 0.719 mmol) were added. The reaction mixture was stirred for 4 h at 50° C. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate and the resulting suspension was washed with water and brine. After drying the organic phase over sodium sulfate, the solvent was removed under vacuum and the residue was purified by flash chromatography, using mixture of DCM/MeOH (9.5/0.5) as eluent to give 4-[2-(4-azetidin-1-yl-3-benzofuran-2-yl-but-2-enoylamino)ethoxy]benzoic acid methyl ester.

後処理

  1. washthe resulting suspension was washed with water and brine
  2. dry with materialAfter drying the organic phase over sodium sulfate
  3. customthe solvent was removed under vacuum
  4. customthe residue was purified by flash chromatography
  5. additionmixture of DCM/MeOH (9.5/0.5) as eluent

出典と根拠

ORDレコード
ord-87479d105ce6477ca442156f9393ae7b
出典データセット
uspto-grants-2008_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07368476B2

反応ノート

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