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Hydrochloric Acid → HCID 178441602、化合物

HRID 2221671
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反応式

HRID 2221671 の反応式
[C:1]([C:5]1[O:6][CH:7]=[C:8](/[CH:10]=[CH:11]/[C:12]2[C:13]([O:23]COC)=[N:14][N:15]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=3)[CH:16]=2)[N:9]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[ClH:27]>CO>[ClH:27].[C:1]([C:5]1[O:6][CH:7]=[C:8](/[CH:10]=[CH:11]/[C:12]2[C:13]([OH:23])=[N:14][N:15]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=3)[CH:16]=2)[N:9]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 23076554HCID 23076554、化合物

生成物 1

HCID 178441602HCID 178441602、化合物収率 83%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a solution of 2-tert-butyl-4-{(E)-2-[3-(methoxymethoxy)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]ethenyl}-1,3-oxazole (2.15 g) in methanol (25 mL) was added concentrated hydrochloric acid (1.00 mL) at room temperature, and the mixture was stirred at 50° C. for 1 hr. The reaction mixture was evaporated under reduced pressure, and the residue was washed with diethyl ether to give 4-[(E)-2-(2-tert-butyl-1,3-oxazol-4-yl)ethenyl]-1-phenyl-1H-pyrazol-3-ol-hydrochloride (1.74 g, yield 83%) as orange crystals. melting point: 220-221° C.

後処理

  1. customThe reaction mixture was evaporated under reduced pressure
  2. washthe residue was washed with diethyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-8f84a112869c43e998cea270357ba4bd
出典データセット
uspto-grants-2008_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07368578B2

反応ノート

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