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Toluene → 4-Ethenylphenyl acetate

HRID 2224011
ノート
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反応式

HRID 2224011 の反応式
[CH3:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][O:7][C:8]([C:10](C#N)=C)=[O:9].[C:14]1(C)C=CC=C[CH:15]=1>>[C:8]([O:7][C:6]1[CH:1]=[CH:2][C:3]([CH:14]=[CH2:15])=[CH:4][CH:5]=1)(=[O:9])[CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 1140TolueneHCID 77126Hexyl 2-cyanoacrylate2 回

生成物 1

HCID 758214-Ethenylphenyl acetate

実験手順

The purpose of this prophetic Example is to demonstrate the chemical derivatization of pHS in the organic extractant from the biphasic reaction medium to form the derivatized compound para-acetoxystyrene. The pHCA is first produced by fermentation using a recombinant strain of E. coli. The bio-produced pHCA is then converted to pHS in a biphasic reaction medium, consisting of fermentation supernatant and toluene, using PDC2 cell-free extract. After the toluene layer is separated from the pHCA-depleted fermentation supernatant, the bio-produced pHS is reacted with acetic anhydride to form para-acetoxystyrene.

後処理

  1. customAfter the toluene layer is separated from the pHCA-
  2. customthe bio-produced pHS is reacted with acetic anhydride

出典と根拠

ORDレコード
ord-dff2b47feb3c4ab1b6f4db3e06f878f1
出典データセット
uspto-grants-2008_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07378261B2

反応ノート

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