3-Iodopicolinic acid → (3-Iodopyridin-2-yl)methanol
反応式
[I:1][C:2]1[C:3]([C:8](O)=[O:9])=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.ClC1C(CO)=CC(F)=C(Cl)N=1>>[I:1][C:2]1[C:3]([CH2:8][OH:9])=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1参加物
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実験手順
Compound 51A (10 mg, 10%) was prepared from 3-iodo-pyridine-2-carboxylic acid (100 mg, 0.4 mmol) ) using a procedure similar to the synthesis of 1A. HPLC Rt=0.3 min
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d37374855e164e74b6f18014674ccef6
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_05
- 特許番号
- US07378426B2
反応ノート
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