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Ammonium Hydroxide → 3-Chloro-5-methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxamide

HRID 2226850
ノート
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反応式

HRID 2226850 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:3]2[CH:13]=[C:12]([O:14][CH3:15])[CH:11]=[CH:10][C:4]=2[S:5][C:6]=1[C:7](Cl)=[O:8].[NH4+:16].[OH-]>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[C:3]2[CH:13]=[C:12]([O:14][CH3:15])[CH:11]=[CH:10][C:4]=2[S:5][C:6]=1[C:7]([NH2:16])=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 101991093-Chloro-5-methoxybenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride

生成物 1

HCID 106815953-Chloro-5-methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

To a suspension of 3-chloro-5-methoxybenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride (1.52 g, 5.82 mmol) [Connor D. T., et al., J. Med. Chem. 35, 935 (1992)] in 80 mL of toluene at 50° C. is added dropwise 10 mL of aqueous NH4OH. The resulting precipitate is collected by filtration and recrystallized from methanol to provide 3-chloro-5-methoxybenzo[b]thiophene2-carboxamide; mp=220°-222° C.

後処理

  1. filtrationThe resulting precipitate is collected by filtration
  2. customrecrystallized from methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-abee970752414950a23fc988f3a26d63
出典データセット
uspto-grants-1994_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05350748

反応ノート

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