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Potassium Carbonate → 3-Cyclobutyl-7-[(5-nitro-2-thienyl)oxy]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine

HRID 222710
ノート
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反応式

HRID 222710 の反応式
Br[C:2]1[S:3][C:4]([N+:7]([O-:9])=[O:8])=[CH:5][CH:6]=1.[CH:10]1([N:14]2[CH2:20][CH2:19][C:18]3[CH:21]=[C:22]([OH:25])[CH:23]=[CH:24][C:17]=3[CH2:16][CH2:15]2)[CH2:13][CH2:12][CH2:11]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O.C(OCC)(=O)C>[CH:10]1([N:14]2[CH2:15][CH2:16][C:17]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([O:25][C:2]4[S:3][C:4]([N+:7]([O-:9])=[O:8])=[CH:5][CH:6]=4)=[CH:21][C:18]=3[CH2:19][CH2:20]2)[CH2:13][CH2:12][CH2:11]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 832222-Bromo-5-nitrothiopheneHCID 100820813-Cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[D]azepin-7-OL

生成物 1

HCID 103828953-Cyclobutyl-7-[(5-nitro-2-thienyl)oxy]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒
HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A mixture of 2-bromo-5-nitrothiophene (478 mg, 2.3 mmol), 3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-ol (E3) (500 mg, 2.3 mmol) and potassium carbonate (765 mg, 5.5 mmol) in dimethylformamide (10 ml) was stirred at 80° C. for 16 hours. The reaction mixture was cooled, diluted with ethyl acetate and washed with water, brine and dried (sodium sulfate). Concentration in vacuo and purification of the resulting residue by column chromatography 0.880 ammonia:methanol:dichloromethane (1:8:300) afforded the title compound (E211); MS (ES+) m/e 345 [M+H]+.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled
  2. washwashed with water, brine
  3. dry with materialdried (sodium sulfate)
  4. concentrationConcentration
  5. customin vacuo and purification of the resulting residue by column chromatography 0.880 ammonia:methanol:dichloromethane (1:8:300)

出典と根拠

ORDレコード
ord-99a5e3ebac8b402aa997363db905c9ac
出典データセット
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08207331B2

反応ノート

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