ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → Ethyl[1-(4-aminosulfonylphenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-yl]carboxylate

HRID 2227405
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2227405 の反応式
[NH2:1][S:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([N:11]2[C:15]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([Cl:22])=[CH:18][CH:17]=3)=[CH:14][C:13]([C:23]([O:25][CH3:26])=[O:24])=[N:12]2)=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:4])=[O:3].[CH3:27]C[O-].[Na+].CCO.O>C(O)C>[NH2:1][S:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([N:11]2[C:15]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([Cl:22])=[CH:18][CH:17]=3)=[CH:14][C:13]([C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24])=[N:12]2)=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:4])=[O:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 3289819methyl 1-[4-(aminosulfonyl)phenyl]-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylateHCID 23706232Ethanol sodium ethoxide

生成物 1

HCID 9844224Ethyl[1-(4-aminosulfonylphenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-yl]carboxylate収率 70%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

Methyl [1-(4-aminosulfonylphenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-yl]carboxylate (Example 85) (0.10 g) was dissolved in absolute ethanol (10 mL and a catalytic amount of 21% NaOEt/EtOH was added. The reaction was stirred without temperature control for 72 hours, then water (10 mL) was added. The product crystallized, the suspension was cooled to 0° C. and held for 30 minutes. The product was filtered, washed with water (5 mL) and dried to yield 0.071 g (70%) of a white solid: Mass Spectrum: MH+=406. Anal. Calc'd for C18H16N3O4ClS: C, 53.27; H, 3.97; N, 10.35; Cl, 8.74; S, 7.90. Found: C, 53.04; H, 4.00; N, 10.27; Cl, 8.69; s, 7.97.

後処理

  1. customThe product crystallized
  2. waitheld for 30 minutes
  3. filtrationThe product was filtered
  4. washwashed with water (5 mL)
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-e198e0c022d344dfa2a2939b5ae8fdf3
出典データセット
uspto-grants-2002_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06413960B1

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート