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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 222866作成日:2026年10月26日

4-Aminobenzophenone → (4-Benzoyl-phenyl)-(2-nitro-phenyl)-amine

https://huagongshe.com/reaction/222866

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物4-AminobenzophenoneHCID 14346—
反応物1-Fluoro-2-nitrobenzeneHCID 73895—
反応物Potassium tert-butoxideHCID 23665647—
溶媒Dimethyl SulfoxideHCID 679—
生成物(4-Benzoyl-phenyl)-(2-nitro-phenyl)-amineHCID 11347695—

反応手順

The product (770 mg) is obtained according to the method of stage 1 of Example 4, by using 1.5 mL of 2-fluoro-nitrobenzene and 4.2 g of 4-aminobenzophenone in the presence of 2.54 g of potassium tert-butanolate in 40 mL of DMSO.

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US08207373B2
出典データセットuspto-grants-2012_06
ORD IDord-7cf8a70c973d4dcf82dc4dc5f5c65bdc
出典メモuspto-grants-2012_06